AIR OPTIX^MD NIGHT & DAYMD AQUA
†Port prolongé allant jusqu’à 30 nuits consécutives, conformément à la prescription d’un professionnel des soins oculaires.
* Dk/t = 175 à -3,00 D. D’autres facteurs peuvent influencer la santé des yeux.

1. 
   Notice d’emballage des lentilles AIR OPTIXMD NIGHT & DAYMD AQUA.
   2. Selon le ratio de l’apport en oxygène de la lentille. Données internes d’Alcon, 2009, 2010.
   3. Lemp J, Kern J. On-eye performance of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. Affiche présentée à la réunion annuelle de l’American Optometric Association; du 21 au 25 juin 2017; Washington, DC.
   4. Nash W, Gabriel M, Mowrey-McKee M. A comparison of various silicone hydrogel lenses; lipid and protein deposition as a result of daily wear. Optom Vis Sci. 2010;87: Résumé électronique 105110.
   5. Nash WL, Gabriel MM. Ex vivo analysis of cholesterol deposition for commercially available silicone hydrogel contact lenses using a fluorometric enzymatic assay. Eye Contact Lens. 2014;40(5):277-282.
   
   Renseignements importants sur les lentilles cornéennes AIR OPTIXMD NIGHT & DAYMD AQUA (lotrafilcon A) : Indiquées pour la correction de la vision en port quotidien (à ne pas porter pour dormir) ou en port prolongé (à porter en tout temps) d’au plus 30 nuits. Mises en garde pertinentes : Un ulcère cornéen peut se développer rapidement et entraîner une douleur oculaire, de la rougeur ou une vision floue au fil de son évolution. Si cet ulcère n’est pas traité, une cicatrice ou, dans de rares cas, une perte de vision peuvent survenir. Le risque de complications graves est plus élevé pour les lentilles à port prolongé que pour les lentilles à port quotidien, et les fumeurs sont plus à risque. Une étude effectuée un an après la mise sur le marché a montré que 0,18 % des porteurs (18 sur 10 000) ont développé une infection cornéenne grave, et que 0,04 % (4 sur 10 000) ont subi une réduction permanente de la vision de deux lignes ou plus sur une échelle d’acuité visuelle. Précautions pertinentes : Ce ne sont pas toutes les personnes qui peuvent porter des lentilles cornéennes pendant 30 nuits consécutives. Environ 80 % des porteurs peuvent porter leurs lentilles de façon prolongée. Environ deux tiers des porteurs réussissent à porter leurs lentilles pendant 30 nuits consécutives. Effets secondaires : Lors d’essais cliniques, environ 3 à 5 % des porteurs subissent au moins un épisode de kératite infiltrante, une inflammation localisée de la cornée qui peut être accompagnée d’une douleur légère à aiguë et peut nécessiter l’usage d’un antibiotique en gouttes pendant une période allant jusqu’à une semaine. D’autres effets secondaires moins graves ont été la conjonctivite, l’irritation des paupières ou l’inconfort lié au port des lentilles, y compris une sécheresse, une légère sensation de brûlure ou des picotements. Contre-indications : Vous ne devriez pas porter de lentilles cornéennes si vous avez : une infection ou une inflammation des yeux (rougeur ou enflure); une maladie des yeux, une blessure ou une sécheresse qui interfère avec le port des lentilles; une maladie systémique qui peut être affectée par le port des lentilles ou avoir un impact sur celui-ci; certaines affections allergiques ou si vous faites usage de certains médicaments (p. ex. certains médicaments pour les yeux). Renseignements supplémentaires : Les lentilles doivent être remplacées chaque mois. Si le retrait des lentilles est fait avant, celles-ci doivent être nettoyées et désinfectées avant d’être portées de nouveau. Respectez en tout temps les recommandations du professionnel des soins oculaires quant au port et à l’entretien des lentilles et au calendrier de remplacement. Consultez la notice d’emballage pour des renseignements complets, disponibles sans frais, en composant le 1 800 241-5999, ou visitez le myalcon.com.
   
   Voir l’information complète sur le port, l’entretien et la sécurité liés aux lentilles cornéennes. ©2024 Alcon Inc. CA-AON-2400002