DAILIES™ AquaComfort™ PLUS

  1. Wolffsohn, J, Hunt, O, Chowdhury, A. Objective clinical performance of ‘comfort enhanced’ daily disposable soft contact lenses. Contact Lens & Anterior Eye. 2010;33:88-92.
  2. Pruitt, J, Winterton, L. Triple-action moisturisers for increased comfort in daily disposable lenses, Optician 2007; 16.11: 27-28.
  3. Nichols JJ, Willcox MDP, Bron AJ, et al. The TFOS International Workshop on Contact Lens Discomfort: Executive Summary. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013;54:TFOS7–TFOS13. DOI:10.1167/iovs.13-13212
  4. White CJ, Thomas CR, Byrne ME. Bringing comfort to the masses: a novel evaluation of comfort agent solution properties. Cont Lens Anterior Eye. 2014 Apr;37(2):81-91.


DAILIESTM AQUACOMFORT PLUSTM. Registo Sanitario: DM12927E, DM10056E, DM13907E. Forma de presentación: Caja de cartón conteniendo 10, 30 y 90 blísteres de polipropileno individuales sellados con un revestimiento de aluminio revestido de poliéster. Indicaciones: Para uso diario (menos de 24 horas mientras este despierto) para la corrección óptica de la visión en personas con ojos no enfermos con astigmatismo mínimo que no interfieren con la visión. Advertencias: Nunca utilice pinzas, objetos filosos o las uñas de los dedos para remover los lentes del estuche portalentes o de sus ojos. Precauciones: Siempre lávese y séquese las manos antes de manejar los lentes.

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono fijo: 01 615-6800. PE-SYY-2600007

 

AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™


*Basado en estudios con las lentes de contacto AIR OPTIX® AQUA.


 

  1. Eiden SB, Davis RL, Bergenske PD. Prospective study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks of wear for objective and subjective measures of health, comfort, and vision. Eye & Contact Lens. 2013;39(4):290-294. 
  2. Based on a 30-day clinical study of 75 habitual lotrafilcon B lens wearers. REF-06361. Alcon data on file, 2017. Available on request.
  3. Lemp J, Kern J. A comparison of real time and recall comfort assessments. Optom Vis Sci. 2016;93:Eabstract 165256. 
  4. In vitro study over 16 hours to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request.
  5. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E- abstract 1463. 
  6. Lemp J, Kern J. On-eye performance of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. Poster presented at Optometry’s Meeting, the Annual Meeting of the American Optometric Association; June 21-25, 2017; Washington, D.C.
  7. Nash W, Gabriel M, Movrewy Mckee M. A comparison of various silicone hydrogel lenses; lipid and protein deposition as a result of daily wear. Optom Vis Sci. 2010;87: E-abstract 105110. 
  8. Nash W. Gabriel M. Ex vivo analysis of cholesterol deposition for commercially available silicone hydrogel contact lenses using a fluorometric enzymatic assay. Eye Contact Lens. 2014;40(5):277-282. 
  9. CLA560-P001 TDOC-0051304 One month clinical comparison of lotrafilcon B and samfilcon A. REF-00754. Alcon data on file, 2016. Available on request.
  10. MEMO - Pruitt - 17-Dec-2013 Surface mobility of silicone in Air Optix lenses. REF-01571. Alcon data on file, 2013. Available on request.
  11. Rex J, Perry S, Lemp J. Concentrations of Silicon at Silicone Hydrogel Contact Lens Surfaces. Poster presented at BCLA Clinical Conference; May 29-31, 2015; Liverpool, England. 
  12. Guillon M, Maissa C, Wong S, Patel K, Lemp J. Tear film dynamics over silicone hydrogel contact lenses with different lipid deposition profiles. Optom Vis Sci. 2014;91:E-abstract 145196.
  13. In vitro study over 16 hours, to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request.
  14. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E-abstract 1463.


AIR OPTIXTM PLUS HYDRAGLYDETM. Registro Sanitario: DM13780E/ DM19926E. Forma de presentación: Caja de cartón conteniendo 03 blísteres sellados con un revestimiento de aluminio revestido de poliéster, cada blister conteniendo un lente. Caja de cartón conteniendo 06 blísteres de polipropileno individuales sellados con un revestimiento de aluminio revestido de poliéster, cada blister contiene un lente. Indicaciones: Para la corrección óptica de ametropía refractiva (miopía e hiperopia) en personas fáquicas o afáquicas con ojos sanos con una dioptría hasta aproximadamente 1.50 (D) de astigmatismo que no interfiere en la agudeza visual. Los lentes estándiseñados para uso diario (menos de 24 horas mientras está despierto) o uso extendido por hasta 6 noches de uso conti nuo con remoción para disposición, o limpieza o desinfección (química, no caliente) antes de la reinserción, según lo recomendado por el profesional de cuidado ocular. Principales Advertencias: El riesgo de queratitis ulcerativa presenta mayor correlación con los usuarios de lentes de contacto de uso extendido que entre usuarios de uso diario. Problemas oculares serios, incluyendo úlceras corneales, pueden desarrollarse rápidamente y llevar a la pérdida de la vista. El uso de lentes de contacto incrementa el riesgo de infecciones oculares. Dormir con los lentes y/o fumar incrementan el riesgo de queratitis ulcerativa para usuarios de lentes de contacto. Si un paciente experimenta incomodidad ocular, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo excesivo, cambios de visión, enrojecimiento del ojo, u otros problemas con sus ojos, el paciente debe ser instruido para remover de inmediato las lentes y entrar en contacto con su profesional de cuidado ocular. Problemas con los lentes de contacto y productos de cuidado de los lentes pueden resultar en seria lesión al ojo. Líquidos no estériles no deben usarse como sustituto de cualquier componente en el proceso de cuidado de la lente. El uso de agua del grifo o destilada ha sido asociado con queratitis por Acanthamoeba, una infección corneal que es resistente a tratamiento y curación. Principales Precauciones: No comparta los lentes con nadie, ya que esto puede esparcir microorganismos, que pueden resultar en serios problemas oculares. Remueva y deseche los lentes cuando esté expuesto a vapor venenoso o irritante. Desecha el lente de contacto que se haya vuelto deshidratado o dañado. Reemplace con un nuevo lente. Informe a su empleador que usted usa lentes de contacto, especialmente si su trabajo involucra el uso de equipo de protección ocular. Tenga cuidado al usar jabones, lociones, cremas, cosméticos o desodorantes, ya que pueden causar irritación si entran en contacto con sus lentes. Inserte los lentes antes de aplicar maquillaje y remuévalos antes de remover el maquillaje.

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono fijo: 01 615-6800. Disponible las 24 horas, los 365 días del año. PE-SYY-2600007

 

AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ for Astigmatism


*Basado en estudios con las lentes de contacto AIR OPTIX® AQUA.
**Basado en estudios clínicos con las lentes de contacto AIR OPTIX™ for Astigmatism.


 

  1. Eiden SB, Davis RL, Bergenske PD. Prospective study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks of wear for objective and subjective measures of health, comfort, and vision. Eye & Contact Lens. 2013;39(4):290-294. 
  2. Based on a 30-day clinical study of 75 habitual lotrafilcon B lens wearers. REF-06361. Alcon data on file, 2017. Available on request.
  3. Lemp J, Kern J. A comparison of real time and recall comfort assessments. Optom Vis Sci. 2016;93:Eabstract 165256. 
  4. In vitro study over 16 hours to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request.
  5. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E- abstract 1463. 
  6. Lemp J, Kern J. On-eye performance of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. Poster presented at Optometry’s Meeting, the Annual Meeting of the American Optometric Association; June 21-25, 2017; Washington, D.C.
  7. Nash W, Gabriel M, Movrewy Mckee M. A comparison of various silicone hydrogel lenses; lipid and protein deposition as a result of daily wear. Optom Vis Sci. 2010;87: E-abstract 105110. 
  8. Nash W. Gabriel M. Ex vivo analysis of cholesterol deposition for commercially available silicone hydrogel contact lenses using a fluorometric enzymatic assay. Eye Contact Lens. 2014;40(5):277-282. 
  9. CLA560-P001 TDOC-0051304 One month clinical comparison of lotrafilcon B and samfilcon A. REF-00754. Alcon data on file, 2016. Available on request.
  10. MEMO - Pruitt - 17-Dec-2013 Surface mobility of silicone in Air Optix lenses. REF-01571. Alcon data on file, 2013. Available on request.
  11. Rex J, Perry S, Lemp J. Concentrations of Silicon at Silicone Hydrogel Contact Lens Surfaces. Poster presented at BCLA Clinical Conference; May 29-31, 2015; Liverpool, England. 
  12. Guillon M, Maissa C, Wong S, Patel K, Lemp J. Tear film dynamics over silicone hydrogel contact lenses with different lipid deposition profiles. Optom Vis Sci. 2014;91:E-abstract 145196.
  13. In vitro study over 16 hours, to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request.
  14. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E-abstract 1463.
  15. In a randomized, subject-masked, multi-site clinical study with over 150 patients; significance demonstrated at the 0.05 level. REF-05104. Alcon data on file, 2005. Available on request. 
  16. R-242-C-007- Sub 1, 2, 3 O2 Optix-Biomedics, Soflens 66, Frequency 55 Toric Daily Wear US Trials. REF-03138. Alcon data on file, 2005. Available on request.


AIR OPTIXTM PLUS HYDRAGLYDETM FOR ASTIGMATISM. Registro Sanitario: DM16053E. Forma de presentación: Caja de cartón conteniendo 01, 02, 03 o 06 estuches de polipropileno sellado con una lámina de aluminio. Cada estuche contiene una lente de contacto blando en solución salina tamponada. Indicaciones: Para la corrección óptica de ametropía refractiva (miopía e hipermetropía) en personas fáquicas o afáquicas con ojos no enfermos de hasta 6,00 dioptrías (D) de astigmatismo. Principales Advertencias: Se ha demostrado que el riesgo de queratitis ulcerosa (una infección ocular grave) sea mayor entre los usuarios de lentes de uso extendido que entre los usuarios de lentes de uso diario. Si un paciente experimenta incomodidad en los ojos, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo excesivo, cambios en la visión, enrojecimiento del ojo u otros problemas con los ojos, debe instruirse al paciente para que se quite los lentes inmediatamente y se comunique inmediatamente con su profesional de la salud visual. Los líquidos no estériles (es decir, agua corriente, agua destilada, solución salina casera o saliva) no deben usarse como sustitutos de ningún componente en el proceso de cuidado de lentes. El uso de agua corriente y agua destilada se ha asociado con la queratitis por Acanthamoeba, una infección corneal que es resistente al tratamiento y la cura. Principales Precauciones: La fluoresceína, un tinte amarillo, no se debe usar mientras los lentes estén en los ojos del paciente. Las lentes absorben este tinte y se decoloran. Los diabéticos pueden tener sensibilidad corneal reducida y, por lo tanto, son más propensos a las lesiones de la córnea y no sanan tan rápido o completamente como los no diabéticos. Cambios visuales o cambios en la tolerancia de la lente pueden ocurrir durante el embarazo o el uso de anticonceptivos orales.

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono fijo: 01 615-6800. Disponible las 24 horas, los 365 días del año. PE-SYY-2600007

 

AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ Multifocal




 

  1. In vitro study over 16 hours, to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request.
  2. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E- abstract 1463. 
  3. MEMO - McKenney - 12-Apr-2016 Alcon Multifocal Precision Profile Contact Lens Design. REF-01717. Alcon data on file, 2013. Available on request.
  4. Lemp J, Kern J. Alcon multifocal contact lenses for presbyopia correction. Paper presented at the Canadian Association of Optometrists Congress; June 28-30, 2017; Ottawa, ON. 
  5. Eiden SB, Davis RL, Bergenske PD. Prospective study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks of wear for objective and subjective measures of health, comfort, and vision. Eye Contact Lens. 2013;39(4):290-294. 
  6. Based on a 30-day clinical study of 75 habitual lotrafilcon B lens wearers. REF-06361. Alcon data on file, 2017. Available on request.
  7. Lemp J, Kern J. A comparison of real time and recall comfort assessments. Optom Vis Sci. 2016;93:E-abstract 165256.
  8. Lemp J, Kern J. On-eye performance of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. Poster presented at Optometry’s Meeting, the Annual Meeting of the American Optometric Association; June 21-25, 2017; Washington, D.C.
  9. Nash W, Gabriel M, Movrewy Mckee M. A comparison of various silicone hydrogel lenses; lipid and protein deposition as a result of daily wear. Optom Vis Sci. 2010;87: E-abstract 105110. 
  10. Nash W. Gabriel M. Ex vivo analysis of cholesterol deposition for commercially available silicone hydrogel contact lenses using a fluorometric enzymatic assay. Eye Contact Lens. 2014;40(5):277-282. 
  11. CLA560-P001 TDOC-0051304 One month clinical comparison of lotrafilcon B and samfilcon A. REF-00754. Alcon data on file, 2016. Available on request.
  12. MEMO - Pruitt - 17-Dec-2013 Surface mobility of silicone in Air Optix lenses. c. Alcon data on file, 2013. Available on request.
  13. Rex J, Perry S, Lemp J. Concentrations of Silicon at Silicone Hydrogel Contact Lens Surfaces. Poster presented at BCLA Clinical Conference; May 29-31, 2015; Liverpool, England. 
  14. Guillon M, Maissa C, Wong S, Patel K, Lemp J. Tear film dynamics over silicone hydrogel contact lenses with different lipid deposition profiles. Optom Vis Sci. 2014;91:E-abstract 145196.
  15. In vitro study over 16 hours, to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request.
  16. Baker K, Merchea M. Impact of pupil diameter on multifocal contact lens vision. Poster presented at American Academy of Optometry Annual Conference, November 9, 2018. San Antonio, Texas. 


AIR OPTIXTM  PLUS HYDRAGLYDETM  MULTIFOCAL. Registro Sanitario: DM16271E. Forma de presentación: Caja de cartón conteniendo 01, 02, 03 y 06 estuches de polipropileno sellada con una lámina de aluminio. Cada estuche contiene una lente de contacto blando en solución salina tamponada. Indicaciones: Indicadas en la corrección óptica de la presbicia, con o sin ametropía refractiva (miopía e hipermetropía) en personas con o sin cristalino con ojos no enfermos que requieran una adición para la lectura de +3,00 dioptrías (D) o menos y hasta con aproximadamente 1,50 dioptrías (D) de astigmatismo que no interfiera con la visión. Principales Advertencias: Los problemas oculares graves, incluyendo las úlceras corneales (queratitis ulcerosa) se pueden desarrollar rápidamente y dar lugar a una pérdida de visión. El uso de lentes de contacto aumenta el riesgo de infecciones oculares. Dormir con las lentes y/o fumar aumenta el riesgo de queratitis ulcerosa para los usuarios de lentes de contacto. Nunca debe utilizar líquidos no estériles (incluida agua del grifo, agua destilada, solución salina casera o saliva) como sustito de ninguno de los componentes en el cuidado de lentes de contacto. El uso de agua del grifo y de agua destilada se ha asociado con queratitis por Acanthamoeba, una infección corneal que es resistente al tratamiento y la curación. No comparta los lentes con nadie, ya que esto puede esparcir microorganismos, que pueden resultar en serios problemas oculares. Remueva y deseche los lentes cuando esté expuesto a vapor venenoso o irritante. Desecha el lente de contacto que se haya vuelto deshidratado o dañado. Reemplace con un nuevo lente. Informe a su empleador que usted usa lentes de contacto, especialmente si su trabajo involucra el uso de equipo de protección ocular. Tenga cuidado al usar jabones, lociones, cremas, cosméticos o desodorantes, ya que pueden causar irritación si entran en contacto con sus lentes. Inserte los lentes antes de aplicar maquillaje y remuévalos antes de remover el maquillaje. Principales Precauciones: La fluoresceína, un colorante amarillo, no debe utilizarse mientras las lentes están puestas. Las lentes absorben este colorante y cambian de color. Los diabéticos pueden tener reducida su sensibilidad corneal y por ello ser más propensos a las lesiones corneales y a no curase tan rápido o tan completamente como los no diabéticos. Durante el embarazo o con el uso de anticonceptivos orales se pueden producir cambios visuales o cambios en la tolerancia a las lentes.  Disponible las 24 horas, los 365 días del año.

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono fijo: 01 615-6800. Disponible las 24 horas, los 365 días del año. PE-SYY-2600007

 

AIR OPTIX™ COLORS


*Dk/t = 138 @ -3.00D. Otros factores pueden impactar en la salud ocular.


 

  1. AIR OPTIX COLORS contact lenses: Comfort and breathability. CLM-AOC-US-0001. Alcon data on file, 2013. Available on request.
  2. In vitro study over 16 hours to measure wetting substantivity. REF-14662. Alcon data on file, 2015. Available on request.
  3. Eiden SB, Davis, R, Bergenske P. Prospective study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks of wear for objective and subjective measures of health, comfort and vision. Eye Contact Lens. 2013;39(4):290-294. 
  4. Lemp J. Kern J. A comparison of real time and recall comfort assessments. Optom Vis Sci. 2016;93E-abstract 165256. 
  5. Smartshield Technology shields from irritating deposits for consistent comfort all month long. CLM-AOA-GLB-0009. Alcon data on file, 2014. Available on request.


AIR OPTIX™ COLORS. Registro Sanitario: DM8296E. FORMA DE PRESENTACIÓN: Caja de cartón que contiene 2 o 6 lentes de contacto, cada lente en blister de polipropileno sellado de aluminio que contiene solución salina tamponeada con fosfato. INDICACIONES: Indicados para el uso diario para la corrección óptica de la ametropía refractiva (miopía e hipermetropía) en fáquico o personas con ojos afáquicos no enfermas y con un máximo de aproximadamente 1,50 dioptrías de astigmatismo que no lo hace interferir con la agudeza visual. Con o sin potencia refractiva para mejorar o alterar el color aparente de los ojos. PRINCIPALES ADVERTENCIAS: El agua puede albergar microorganismos que pueden conducir a infección grave, pérdida de la visión o ceguera. Si sus lentes se han sumergido en agua al nadar en piscinas, lagos u océanos, debe descartarlos y reemplazarlos con un par nuevo. Pregunte a su profesional de la visión (profesional) por las recomendaciones sobre el uso de sus lentes durante cualquier actividad que implique agua.

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono jo: 01 615-6800 Opción 2. Disponible las 24 horas, los 365 días del año. PE-SYY-2600007

 

OPTI-FREE Puremoist




 

  1. OPTI-FREE® Puremoist® Directions for Use.
  2. Lally J, Ketelson H, Borazjani R, et al. A new lens care solution provides moisture and comfort with today’s CLs. Optician 4/1/2011, Vol 241 Issue 6296, 42-46.
  3. Davis J, Ketelson HA, Shows A, Meadows DL. A lens care solution designed for wetting silicone hydrogel materials. Poster presented at ARVO; May 2010; Fort Lauderdale, FL.
  4. Campbell R, Kame G, et al. Clinical benefits of a new multi-purpose disinfecting solution in silicone hydrogel and soft contact lens users. Eye & Contact Lens 2012:38(2);93-101.
  5. Shannon P, McAnally C, Walter R, et al. Antimicrobial Efficacy of Contact Lens Solutions Assessed by ISO Standards. Poster presented at the Annual Meeting of the American Academey of Optometry, Orlando, FL, October 23-27, 2019.
  6. Rosenthal R, Sutton S, Schlech B. Review of standards for evaluating the effectiveness of contact lens disinfectants. PDA J Pharm Sci And Tech. 2002;56(1):37-50.
  7. Santos L, Oliveira R, Oliveira ME, Azeredo J. Lens material and formulation of multipurpose solutions affects contact lens disinfection. Cont Lens Anterior Eye. 2011;34(4):179-182.
  8. Senchyna M, et al. Characterization of a Multi-Purpose Lens Solution Designed for Silicone Hydrogel Materials. Poster presented at: ARVO; May 2010; Fort Lauderdale, FL.




OPTI-FREE™ PUREMOIST™ SOLUCIÓN DESINFECTANTE MULTIPROPÓSITO. Registro Sanitario: DM13006E. FORMA DE PRESENTACIÓN: Caja de cartón conteniendo un frasco blanco x 120mL y 300mL. INDICACIONES: Para uso en la limpieza diaria, reacondicionamiento, enjuague, remoción de depósitos de lípidos y proteínas, prevención de depósitos, desinfección química (no por calor) y almacenamiento de lentes de contacto blandos (hidrofílicos) y de hidrogel silicona. PRINCIPALES ADVERTENCIAS: Reutilizar la solución del estuche o usar agua en los lentes de contacto puede contaminarlos dando como resultado daño ocular grave y potencial pérdida de la visión. PRINCIPALES PRECAUCIONES: Los problemas con los lentes de contacto y los productos para el cuidado de estos pueden causar lesiones graves en el ojo. Los problemas en los ojos, incluyendo ulceras corneales, se pueden desarrollar rápidamente y ocasiona perdidas de la visión. Los lentes para uso diario no están indicados para uso nocturno y no deben utilizarse mientras duerme. Si experimenta molestias, lagrimeo excesivo, alteraciones visuales, enrojecimiento de sus ojos, retire inmediatamente sus lentes y consulte a su especialista del cuidado visual rápidamente. Se recomienda a los usuarios de lentes de contacto consulten a un especialista del cuidado visual dos veces al año o más frecuentemente, si es necesario.

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono fijo: 01 615-6800. Disponible las 24 horas, los 365 días del año. PE-SYY-2600007

 

OPTI-FREE Express


*Basado en estudios con las lentes de contacto AIR OPTIX® AQUA.
**Basado en estudios clínicos con las lentes de contacto AIR OPTIX™ for Astigmatism.


 

  1. Eiden SB, Davis RL, Bergenske PD. Prospective study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks of wear for objective and subjective measures of health, comfort, and vision. Eye & Contact Lens. 2013;39(4):290-294. 
  2. Based on a 30-day clinical study of 75 habitual lotrafilcon B lens wearers. REF-06361. Alcon data on file, 2017. Available on request.
  3. Lemp J, Kern J. A comparison of real time and recall comfort assessments. Optom Vis Sci. 2016;93:Eabstract 165256. 
  4. In vitro study over 16 hours to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request.
  5. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E- abstract 1463. 
  6. Lemp J, Kern J. On-eye performance of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. Poster presented at Optometry’s Meeting, the Annual Meeting of the American Optometric Association; June 21-25, 2017; Washington, D.C.
  7. Nash W, Gabriel M, Movrewy Mckee M. A comparison of various silicone hydrogel lenses; lipid and protein deposition as a result of daily wear. Optom Vis Sci. 2010;87: E-abstract 105110. 
  8. Nash W. Gabriel M. Ex vivo analysis of cholesterol deposition for commercially available silicone hydrogel contact lenses using a fluorometric enzymatic assay. Eye Contact Lens. 2014;40(5):277-282. 
  9. CLA560-P001 TDOC-0051304 One month clinical comparison of lotrafilcon B and samfilcon A. REF-00754. Alcon data on file, 2016. Available on request.
  10. MEMO - Pruitt - 17-Dec-2013 Surface mobility of silicone in Air Optix lenses. REF-01571. Alcon data on file, 2013. Available on request.
  11. Rex J, Perry S, Lemp J. Concentrations of Silicon at Silicone Hydrogel Contact Lens Surfaces. Poster presented at BCLA Clinical Conference; May 29-31, 2015; Liverpool, England. 
  12. Guillon M, Maissa C, Wong S, Patel K, Lemp J. Tear film dynamics over silicone hydrogel contact lenses with different lipid deposition profiles. Optom Vis Sci. 2014;91:E-abstract 145196.
  13. In vitro study over 16 hours, to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request.
  14. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E-abstract 1463.
  15. In a randomized, subject-masked, multi-site clinical study with over 150 patients; significance demonstrated at the 0.05 level. REF-05104. Alcon data on file, 2005. Available on request. 
  16. R-242-C-007- Sub 1, 2, 3 O2 Optix-Biomedics, Soflens 66, Frequency 55 Toric Daily Wear US Trials. REF-03138. Alcon data on file, 2005. Available on request.


AIR OPTIXTM PLUS HYDRAGLYDETM FOR ASTIGMATISM. Registro Sanitario: DM16053E. Forma de presentación: Caja de cartón conteniendo 01, 02, 03 o 06 estuches de polipropileno sellado con una lámina de aluminio. Cada estuche contiene una lente de contacto blando en solución salina tamponada. Indicaciones: Para la corrección óptica de ametropía refractiva (miopía e hipermetropía) en personas fáquicas o afáquicas con ojos no enfermos de hasta 6,00 dioptrías (D) de astigmatismo. Principales Advertencias: Se ha demostrado que el riesgo de queratitis ulcerosa (una infección ocular grave) sea mayor entre los usuarios de lentes de uso extendido que entre los usuarios de lentes de uso diario. Si un paciente experimenta incomodidad en los ojos, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo excesivo, cambios en la visión, enrojecimiento del ojo u otros problemas con los ojos, debe instruirse al paciente para que se quite los lentes inmediatamente y se comunique inmediatamente con su profesional de la salud visual. Los líquidos no estériles (es decir, agua corriente, agua destilada, solución salina casera o saliva) no deben usarse como sustitutos de ningún componente en el proceso de cuidado de lentes. El uso de agua corriente y agua destilada se ha asociado con la queratitis por Acanthamoeba, una infección corneal que es resistente al tratamiento y la cura. Principales Precauciones: La fluoresceína, un tinte amarillo, no se debe usar mientras los lentes estén en los ojos del paciente. Las lentes absorben este tinte y se decoloran. Los diabéticos pueden tener sensibilidad corneal reducida y, por lo tanto, son más propensos a las lesiones de la córnea y no sanan tan rápido o completamente como los no diabéticos. Cambios visuales o cambios en la tolerancia de la lente pueden ocurrir durante el embarazo o el uso de anticonceptivos orales.

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono fijo: 01 615-6800. Disponible las 24 horas, los 365 días del año. PE-SYY-2600007

 

Systane COMPLETE SP SIN PRESERVANTES

* vs Systane® Balance 
** Basado en una evaluación interna y segmentación de pacientes 
*** Consulte las instrucciones de uso 


 

  1. Silverstein S. et al. Symptom Relief Following a Single Dose of Propylene Glycol-Hydroxypropyl Guar Nanoemulsion in Patients with Dry Eye Disease: A Phase IV, Multicenter Trial. Clinical Ophthalmology 2020:14 3167–3177
  2. Rangarajan R, Ketelson H. Preclinical evaluation of new hydroxypropyl-guar phospholipid nanoemulsion-based artificial tear formulation in models of corneal epithelium. J Ocul Pharmacol Ther. 2019;35(1):32-37
  3. Ketelson H, Rangaragan R. Pre-clinical evaluation of a novel phospholipid nanoemulsion based lubricant eye drops. Paper Presented at: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), Baltimore, Maryland, USA, May 7–11, 2017


SYSTANETM COMPLETE SP 0.6% Emulsión Oftálmica. Registro Sanitario: EE-12892. Advertencias: • Si se va a usar más de un medicamento localmente en el ojo, estos deben administrarse con al menos 5 minutos de diferencia. • Si usa ungüentos para los ojos, este debe usarse al final. • No utilice el producto, si la solución cambia de color o se vuelve turbia. • Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión o si considera que su situación empeora, signos de una reacción alérgica, como sarpullido; urticaria; comezón; piel enrojecida, hinchada, con ampollas o descamada, con o sin fiebre; sibilancias opresión en el pecho o la garganta, di cultad para respirar, tragar o hablar; ronquera inusual o hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta. • Cambios en la vista, dolor ocular o si los síntomas del paciente empeoran o persisten después de 3 días se debe interrumpir el tratamiento y hacer una nueva evaluación clínica. • Una vez finalizado el tratamiento, el medicamento y el resto de su contenido deben llevarse a su punto de dispensación (médico, farmacéutico) para su correcta eliminación. SYSTANETM COMPLETE SP, contiene ácido bórico: • No administrar a un niño menor de 18 años. • No administrar en embarazadas ya que puede dañar al feto o al niño. • Puede afectar la fertilidad. En caso de embarazo o lactancia, consultar al médico antes de usar el producto. Precauciones: • Si el anillo de plástico de sellado se ha desprendido al abrir el frasco, retírelo antes de usar el producto.• Para evitar la contaminación de la punta y la emulsión del cuentagotas, se debe tener cuidado de no tocar los párpados, el entorno alrededor del ojo u otras superficies de la punta del cuentagotas del frasco. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono jo: 01 615-6800. Disponible las 24 horas, los 365 días del año. PE-SYY-2600007

 

Systane HIDRATACIÓN SP SIN PRESERVANTES


* Datos in vitro** También disponible en versión con preservantes*** Basado en evaluación interna y segmentación de pacientes**** Consultar instrucciones de uso

 

  1. Rangarajan R, Kraybill B, Ogundele A, Ketelson H. Effects of a Hyaluronic Acid/Hydroxypropyl Guar Artificial Tear Solution on Protection, Recovery, and Lubricity in Models of Corneal Epithelium. J Ocul Pharmacol Ther. 2015;31(8):491–497.
  2. Davitt WF, Bloomenstein M, Christensen M, Martin AE. Efficacy in patients with dry eye after treatment with a new lubricant eye drop formulation. J Ocul Pharmacol Ther. 2010;26(4):347–353.
  3. Rolando M, Autori S, Badino F, Barabino S. Protecting the ocular surface and improving the quality of life of dry eye patients: effectiveness of an HP-guar lubricant. J Ocul Pharmacol Ther. 2009;25(3):271–278.


SYSTANE™ HIDRATACION SP, Solución Oftálmica. Ingredientes activos: Polietilenglicol 400 0,4% + Propilenglicol 0,3%. Reg. San.: EE-12970. Indicación: Para su uso como protector contra una mayor irritación o para aliviar la sequedad del ojo.Principales advertencias y/o precauciones: SYSTANETM HIDRATACION SP, solución o álmica está indicado para adultos mayores de 18 años, incluido población de edad avanzada.No usar: •Si los síntomas persisten o empeoran después de 72 horas, dejar de usar y consultar a un médico.•Si el producto cambia de color o se vuelve turbio. •Si es sensible a cualquier ingrediente de este producto. EVIDENCIA DE MANIPULACIÓN: No utilice el producto si el sello de seguridad está dañado o no existe. Una vez que el frasco este abierto, deseche cualquier solución restante después de tres meses. 

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono jo: 01 615-6800. Disponible las 24 horas, los 365 días del año. PE-SYY-2600007

 

Systane ULTRA


*Basado en una evaluación interna y segmentación de pacientes 
** Consulte las instrucciones de uso 


 

  1. Davitt WF, Bloomenstein M, Christensen M, Martin AE. Efficacy in patients with dry eye after treatment with a new lubricant eye drop formulation. J Ocul Pharmacol Ther. 2010;26(4):347-353. .
  2. Christensen MT, Martin AE, Bloomenstein M. A comparison of efficacy between Systane Ultra and Optive lubricant eye drops when tested with dry eye patients. Optometry. 2009;80(6):315. 


SYSTANE™ ULTRA SOLUCIÓN OFTÁLMICA. Reg. San.: EE-02567. Principios Activos: Polietilenglicol 400/ 4mg/mL – Propilenglicol 3mg/mL. Indicación: Para el alivio temporal del ardor y la irritación provocados por la sequedad ocular. Principales advertencias: Para uso externo únicamente. No usar si el producto ha cambiado de color o se ha vuelto turbio. Principales precauciones: No tocar ninguna super cie con la punta del gotero a n de evitar contaminar el producto. Volver a tapar el envase después de cada uso

Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. RUC: 20212561534. Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono jo: 01 615-6800. Disponible las 24 horas, los 365 días del año. PE-SYY-2600007

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