DAILIES™ AquaComfort™ PLUS MX-PR1-2600001 1. Wolffsohn, J, Hunt, O, Chowdhury, A. Objective clinical performance of ‘comfort enhanced’ daily disposable soft contact lenses. Contact Lens & Anterior Eye. 2010;33:88-92. 2. Pruitt, J, Winterton, L. Triple-action moisturisers for increased comfort in daily disposable lenses, Optician 2007; 16.11: 27-28. 3. Nichols JJ, Willcox MDP, Bron AJ, et al. The TFOS International Workshop on Contact Lens Discomfort: Executive Summary. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013;54:TFOS7–TFOS13. DOI:10.1167/iovs.13-13212 4. White CJ, Thomas CR, Byrne ME. Bringing comfort to the masses: a novel evaluation of comfort agent solution properties. Cont Lens Anterior Eye. 2014 Apr;37(2):81-91. Las lentes de contacto DAILIES™ Aqua Comfort™ PLUS cumplen con la normativa de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación en el ojo o en torno al mismo o en los párpados. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida). Uso de algún medicamento que esté contraindicado o que interfiera con el uso de las lentes de contacto, incluidos los fármacos oculares. Cualquier trastorno sistémico que pueda verse agravado o interfiera en el uso seguro de las lentes de contacto, su manejo y/o cuidado. Si detecta enrojecimiento y/o irritación en el ojo. Posibles efectos secundarios: Irritación (incluyendo incremento de las secreciones oculares). Molestias oculares (sensación de cuerpo extraño). Incomodidad con la lente. Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Quemazón, escozor. Picor u ojos llorosos. Visión borrosa. Alteraciones visuales (arco iris o halos alrededor entorno a las luces). Dolor. Cefalea. Mareos. Sensación de ojo seco (sequedad ocular). Inflamación. Visión doble. Consulte las instrucciones de uso para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. PRECISION1™ MX-PR1-2600001 *Basado en mediciones in vitro de lentes de contacto no usadas. ‡ADVERTENCIA: Las lentes de contacto que absorben los rayos UV no son sustitutos de las gafas de protección que absorben los rayos UV, como las gafas de natación o las gafas de sol, ya que no cubren completamente el ojo y el área circundante. Debe continuar usando gafas de protección que absorban los rayos UV según se indique. † Basado en el movimiento de la lente, centración y rotación en el ajuste inicial. 1. A01660-REP-044605 v2 Precision1 Lens with Smart Surface. REF-10890. Alcon data on file, 2019. Available on request. 2. Cummings S, Giedd B, Pearson C. Clinical performance of a new daily disposable spherical contact lens. Optom Vis Sci. 2019;96:Eabstract 195375. 3. Tucker B, Leveillee E, Bauman E, Subbaraman L. Characterization of the Surface Properties of a Novel Daily Disposable Silicone Hydrogel Contact Lens. Poster presented at the American Academy of Optometry Annual Conference, October 23-26; Orlando FL. 4. A04023-REP-176245 v2.2 IDDROP Comparative Study DACP and BioTrue. REF-04425. Alcon data on file, 2019. Available on request. 5. A01660-REP-180369-1 v1.2 iDDROP Comparative Study Oasys 1 Day and TruEye. REF-06062. Alcon data on file, 2019. Available on request. Las lentes de contacto PRECISION1™ cumplen con la normativa de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación en el ojo o en torno al mismo o en los párpados. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida). Uso de algún medicamento que esté contraindicado o que interfiera con el uso de las lentes de contacto, incluidos los fármacos oculares. Cualquier trastorno sistémico que pueda verse agravado o interfiera en el uso seguro de las lentes de contacto, su manejo y/o cuidado. Si detecta enrojecimiento y/o irritación en el ojo. Posibles efectos secundarios: Irritación (incluyendo incremento de las secreciones oculares). Molestias oculares (sensación de cuerpo extraño). Incomodidad con la lente. Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Quemazón, escozor. Picor u ojos llorosos. Visión borrosa. Alteraciones visuales (arco iris o halos alrededor entorno a las luces). Dolor. Cefalea. Mareos. Sensación de ojo seco (sequedad ocular). Inflamación. Visión doble. Consulte las instrucciones de uso para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. PRECISION1™ for Astigmatism MX-PR1-2600001 *Basado en el 98.7% de los ojos con oscilación de la lente con un parpadeo de 5° mientras usaban lentes de contacto PRECISION1™ para Astigmatism. **Basado en mediciones in vitro de lentes de contacto no usadas. ‡ADVERTENCIA: Las lentes de contacto que absorben los rayos UV no son sustitutos de las gafas de protección que absorben los rayos UV, como las gafas de natación o las gafas de sol, ya que no cubren completamente el ojo y el área circundante. Debe continuar usando gafas de protección que absorban los rayos UV según se indique. 1. A01660-REP-044605 v2 Precision1 Lens with Smart Surface. REF-10890. Alcon data on file, 2019. Available on request. 2. CLA306-P001 Clinical Study Summary- Clinical Performance of Two Daily Disposable Toric. REF-14677. Available on request. 3. Clinical Performance of a Daily Disposable Toric Silicone Hydrogel Contact Lens [CLA306-C003] n=78 eyes. REF-10364. Alcon data on file, 2020. Available on request. 4. A01660-REP-044605 v2 Precision1 Lens with Smart Surface. REF-10890. Alcon data on file, 2019. Available on request. 5. Cummings S, Giedd B, Pearson C. Clinical performance of a new daily disposable spherical contact lens. Optom Vis Sci. 2019;96:Eabstract 195375. Las lentes de contacto PRECISION1™ for Astigmatism cumplen con la normativa de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación en el ojo o en torno al mismo o en los párpados. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida). Uso de algún medicamento que esté contraindicado o que interfiera con el uso de las lentes de contacto, incluidos los fármacos oculares. Cualquier trastorno sistémico que pueda verse agravado o interfiera en el uso seguro de las lentes de contacto, su manejo y/o cuidado. Si detecta enrojecimiento y/o irritación en el ojo. Posibles efectos secundarios: Irritación (incluyendo incremento de las secreciones oculares). Molestias oculares (sensación de cuerpo extraño). Incomodidad con la lente. Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Quemazón, escozor. Picor u ojos llorosos. Visión borrosa. Alteraciones visuales (arco iris o halos alrededor entorno a las luces). Dolor. Cefalea. Mareos. Sensación de ojo seco (sequedad ocular). Inflamación. Visión doble. Consulte las instrucciones de uso para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. DAILIES TOTAL1™ MX-PR1-2600001 *Basado en 9/10 usuarios estan de acuerdo con la afirmación 'mientras llevo las lentillas, a veces me olvido que las llevo puestas' **lentes de contacto con altra trasmisibilidad de oxígeno, DK/T=156 @ -3.00. Based on published manufacturer- provided Dk and thickness values in: Tyler's Quarterly Soft Contact Lens Parameter Guide. Dec 2020. †Comparado con 1-DAY ACUVUE TruEye y clariti 1-day. #Based on in vitro measurements of unworn lenses. 1. Perez-Gomez I, Giles T. European survey of contact lens wearers and eye care professionals on satisfaction with a new water gradient disposable contact lens. Clin Optom. 2014;6:17-23. 2. Belda-Salmerón L, Ferrer-Blasco T, Albarrán-Diego C, Madrid-Costa D, Montés-Micó R. Diurnal variations in visual performance for disposable contact lenses. Optom Vis Sci. 2013;90(7):682-690. 3. Angelini TE, Nixon RM, Dunn AC, et al. Viscoelasticity and mesh-size at the surface of hydrogels characterized with microrheology. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013;54:E-abstract 500. 4. Thekveli S, Qui Y, Kapoor Y, et al. Structure-property relationship of delefilcon A lenses. Cont Lens Anterior Eye. 2012;35(suppl 1):e14. 5. Pitt WG, Jack DR, Zhao Y, Nelson JL, Pruitt JD. Loading and release of a phospholipid from contact lenses. Optom Vis Sci. 2011;88(4):502-506. Las lentes de contacto DAILIES TOTAL1™ cumplen con la normativa de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación en el ojo o en torno al mismo o en los párpados. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida). Uso de algún medicamento que esté contraindicado o que interfiera con el uso de las lentes de contacto, incluidos los fármacos oculares. Cualquier trastorno sistémico que pueda verse agravado o interfiera en el uso seguro de las lentes de contacto, su manejo y/o cuidado. Si detecta enrojecimiento y/o irritación en el ojo. Posibles efectos secundarios: Irritación (incluyendo incremento de las secreciones oculares). Molestias oculares (sensación de cuerpo extraño). Incomodidad con la lente. Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Quemazón, escozor. Picor u ojos llorosos. Visión borrosa. Alteraciones visuales (arco iris o halos alrededor entorno a las luces). Dolor. Cefalea. Mareos. Sensación de ojo seco (sequedad ocular). Inflamación. Visión doble. Consulte las instrucciones de uso para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ *Basado en estudios con las lentes de contacto AIR OPTIX® AQUA. 1. Eiden SB, Davis RL, Bergenske PD. Prospective study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks of wear for objective and subjective measures of health, comfort, and vision. Eye & Contact Lens. 2013;39(4):290-294. 2. Based on a 30-day clinical study of 75 habitual lotrafilcon B lens wearers. REF-06361. Alcon data on file, 2017. Available on request. 3. Lemp J, Kern J. A comparison of real time and recall comfort assessments. Optom Vis Sci. 2016;93:Eabstract 165256. 4. In vitro study over 16 hours to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request. 5. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E- abstract 1463. 6. Lemp J, Kern J. On-eye performance of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. Poster presented at Optometry’s Meeting, the Annual Meeting of the American Optometric Association; June 21-25, 2017; Washington, D.C. 7. Nash W, Gabriel M, Movrewy Mckee M. A comparison of various silicone hydrogel lenses; lipid and protein deposition as a result of daily wear. Optom Vis Sci. 2010;87: E-abstract 105110. 8. Nash W. Gabriel M. Ex vivo analysis of cholesterol deposition for commercially available silicone hydrogel contact lenses using a fluorometric enzymatic assay. Eye Contact Lens. 2014;40(5):277-282. 9. CLA560-P001 TDOC-0051304 One month clinical comparison of lotrafilcon B and samfilcon A. REF-00754. Alcon data on file, 2016. Available on request. 10.MEMO - Pruitt - 17-Dec-2013 Surface mobility of silicone in Air Optix lenses. REF-01571. Alcon data on file, 2013. Available on request. 11.Rex J, Perry S, Lemp J. Concentrations of Silicon at Silicone Hydrogel Contact Lens Surfaces. Poster presented at BCLA Clinical Conference; May 29-31, 2015; Liverpool, England. 12.Guillon M, Maissa C, Wong S, Patel K, Lemp J. Tear film dynamics over silicone hydrogel contact lenses with different lipid deposition profiles. Optom Vis Sci. 2014;91:E-abstract 145196. 13.In vitro study over 16 hours, to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request. 14.Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E-abstract 1463. Las lentes de contacto AIR OPTIX™ Plus HydraGlyde™ cumplen con la normativa de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación en el ojo o en torno al mismo o en los párpados. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida). Uso de algún medicamento que esté contraindicado o que interfiera con el uso de las lentes de contacto, incluidos los fármacos oculares. Cualquier trastorno sistémico que pueda verse agravado o interfiera en el uso seguro de las lentes de contacto, su manejo y/o cuidado. Si detecta enrojecimiento y/o irritación en el ojo. Posibles efectos secundarios: Irritación (incluyendo incremento de las secreciones oculares). Molestias oculares (sensación de cuerpo extraño). Incomodidad con la lente. Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Quemazón, escozor. Picor u ojos llorosos. Visión borrosa. Alteraciones visuales (arco iris o halos alrededor entorno a las luces). Dolor. Cefalea. Mareos. Sensación de ojo seco (sequedad ocular). Inflamación. Visión doble. Consulte las instrucciones de uso para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ for Astigmatism MX-PR1-2600001 *Basado en estudios con las lentes de contacto AIR OPTIX® AQUA. **Basado en estudios clínicos con las lentes de contacto AIR OPTIX™ for Astigmatism. 1. Eiden SB, Davis RL, Bergenske PD. Prospective study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks of wear for objective and subjective measures of health, comfort, and vision. Eye & Contact Lens. 2013;39(4):290-294. 2. Based on a 30-day clinical study of 75 habitual lotrafilcon B lens wearers. REF-06361. Alcon data on file, 2017. Available on request. 3. Lemp J, Kern J. A comparison of real time and recall comfort assessments. Optom Vis Sci. 2016;93:Eabstract 165256. 4. In vitro study over 16 hours to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request. 5. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E- abstract 1463. 6. Lemp J, Kern J. On-eye performance of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. Poster presented at Optometry’s Meeting, the Annual Meeting of the American Optometric Association; June 21-25, 2017; Washington, D.C. 7. Nash W, Gabriel M, Movrewy Mckee M. A comparison of various silicone hydrogel lenses; lipid and protein deposition as a result of daily wear. Optom Vis Sci. 2010;87: E-abstract 105110. 8. Nash W. Gabriel M. Ex vivo analysis of cholesterol deposition for commercially available silicone hydrogel contact lenses using a fluorometric enzymatic assay. Eye Contact Lens. 2014;40(5):277-282. 9. CLA560-P001 TDOC-0051304 One month clinical comparison of lotrafilcon B and samfilcon A. REF-00754. Alcon data on file, 2016. Available on request. 10.MEMO - Pruitt - 17-Dec-2013 Surface mobility of silicone in Air Optix lenses. REF-01571. Alcon data on file, 2013. Available on request. 11.Rex J, Perry S, Lemp J. Concentrations of Silicon at Silicone Hydrogel Contact Lens Surfaces. Poster presented at BCLA Clinical Conference; May 29-31, 2015; Liverpool, England. 12.Guillon M, Maissa C, Wong S, Patel K, Lemp J. Tear film dynamics over silicone hydrogel contact lenses with different lipid deposition profiles. Optom Vis Sci. 2014;91:E-abstract 145196. 13.In vitro study over 16 hours, to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request. 14.Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E-abstract 1463. 15.In a randomized, subject-masked, multi-site clinical study with over 150 patients; significance demonstrated at the 0.05 level. REF-05104. Alcon data on file, 2005. Available on request. 16.R-242-C-007- Sub 1, 2, 3 O2 Optix-Biomedics, Soflens 66, Frequency 55 Toric Daily Wear US Trials. REF-03138. Alcon data on file, 2005. Available on request. Las lentes de contacto AIR OPTIX™ Plus HydraGlyde™ for Astgmatism cumplen con la normativa de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación en el ojo o en torno al mismo o en los párpados. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida). Uso de algún medicamento que esté contraindicado o que interfiera con el uso de las lentes de contacto, incluidos los fármacos oculares. Cualquier trastorno sistémico que pueda verse agravado o interfiera en el uso seguro de las lentes de contacto, su manejo y/o cuidado. Si detecta enrojecimiento y/o irritación en el ojo. Posibles efectos secundarios: Irritación (incluyendo incremento de las secreciones oculares). Molestias oculares (sensación de cuerpo extraño). Incomodidad con la lente. Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Quemazón, escozor. Picor u ojos llorosos. Visión borrosa. Alteraciones visuales (arco iris o halos alrededor entorno a las luces). Dolor. Cefalea. Mareos. Sensación de ojo seco (sequedad ocular). Inflamación. Visión doble. Consulte las instrucciones de uso para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ Multifocal MX-PR1-2600001 1. In vitro study over 16 hours, to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request. 2. Muya L, Lemp J, Kern JR, Sentell KB, Lane J, Perry SS. Impact of packaging saline wetting agents on wetting substantivity and lubricity. Invest Opthalmol Vis Sci. 2016;57:E- abstract 1463. 3. MEMO - McKenney - 12-Apr-2016 Alcon Multifocal Precision Profile Contact Lens Design. REF-01717. Alcon data on file, 2013. Available on request. 4. Lemp J, Kern J. Alcon multifocal contact lenses for presbyopia correction. Paper presented at the Canadian Association of Optometrists Congress; June 28-30, 2017; Ottawa, ON. 5. Eiden SB, Davis RL, Bergenske PD. Prospective study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks of wear for objective and subjective measures of health, comfort, and vision. Eye Contact Lens. 2013;39(4):290-294. 6. Based on a 30-day clinical study of 75 habitual lotrafilcon B lens wearers. REF-06361. Alcon data on file, 2017. Available on request. 7. Lemp J, Kern J. A comparison of real time and recall comfort assessments. Optom Vis Sci. 2016;93:E-abstract 165256. 8. Lemp J, Kern J. On-eye performance of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. Poster presented at Optometry’s Meeting, the Annual Meeting of the American Optometric Association; June 21-25, 2017; Washington, D.C. 9. Nash W, Gabriel M, Movrewy Mckee M. A comparison of various silicone hydrogel lenses; lipid and protein deposition as a result of daily wear. Optom Vis Sci. 2010;87: E-abstract 105110. 10.Nash W. Gabriel M. Ex vivo analysis of cholesterol deposition for commercially available silicone hydrogel contact lenses using a fluorometric enzymatic assay. Eye Contact Lens. 2014;40(5):277-282. 11.CLA560-P001 TDOC-0051304 One month clinical comparison of lotrafilcon B and samfilcon A. REF-00754. Alcon data on file, 2016. Available on request. 12.MEMO - Pruitt - 17-Dec-2013 Surface mobility of silicone in Air Optix lenses. c. Alcon data on file, 2013. Available on request. 13.Rex J, Perry S, Lemp J. Concentrations of Silicon at Silicone Hydrogel Contact Lens Surfaces. Poster presented at BCLA Clinical Conference; May 29-31, 2015; Liverpool, England. 14.Guillon M, Maissa C, Wong S, Patel K, Lemp J. Tear film dynamics over silicone hydrogel contact lenses with different lipid deposition profiles. Optom Vis Sci. 2014;91:E-abstract 145196. 15.In vitro study over 16 hours, to measure wetting substantivity. REF-00036. Alcon data on file, 2015. Available on request. 16.Baker K, Merchea M. Impact of pupil diameter on multifocal contact lens vision. Poster presented at American Academy of Optometry Annual Conference, November 9, 2018. San Antonio, Texas. Las lentes de contacto AIR OPTIX™ Plus HydraGlyde™ Multifocal cumplen con la normativa de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación en el ojo o en torno al mismo o en los párpados. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida). Uso de algún medicamento que esté contraindicado o que interfiera con el uso de las lentes de contacto, incluidos los fármacos oculares. Cualquier trastorno sistémico que pueda verse agravado o interfiera en el uso seguro de las lentes de contacto, su manejo y/o cuidado. Si detecta enrojecimiento y/o irritación en el ojo. Posibles efectos secundarios: Irritación (incluyendo incremento de las secreciones oculares). Molestias oculares (sensación de cuerpo extraño). Incomodidad con la lente. Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Quemazón, escozor. Picor u ojos llorosos. Visión borrosa. Alteraciones visuales (arco iris o halos alrededor entorno a las luces). Dolor. Cefalea. Mareos. Sensación de ojo seco (sequedad ocular). Inflamación. Visión doble. Consulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones en ifu.alcon.com. AIR OPTIX™ NIGHT&DAY™ AQUA MX-PR1-2600001 †Uso prolongado hasta 30 noche seguidas, según lo prescrito por un profesional de la visión. *Dk/t = 175 @ -3.00D. Otros factores pueden impactar en la salud ocular. 1. AIR OPTIX™ NIGHT & DAY™ AQUA package insert. 2. Based on the ratio of lens oxygen transmissibilities. REF-00022. Alcon data on file, 2009, 2010. Available on request. 3. Lemp J, Kern J. On-eye performance of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. Poster presented at Optometry's Meeting, the Annual Meeting of the American Optometric Association; June 21-25, 2017; Washington, D.C. 4. Nash W, Gabriel M, Mowrey-McKee M. A comparison of various silicone hydrogel lenses; lipid and protein deposition as a result of daily wear. Optom Vis Sci. 2010;87: E-abstract 105110. 5. Nash WL, Gabriel MM. Ex vivo analysis of cholesterol deposition for commercially available silicone hydrogel contact lenses using a fluorometric enzymatic assay. Eye Contact Lens. 2014;40(5):277-282. Las lentes de contacto AIR OPTIX™ NIGHT&DAY™ AQUA cumplen con la normativa de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación en el ojo o en torno al mismo o en los párpados. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida). Uso de algún medicamento que esté contraindicado o que interfiera con el uso de las lentes de contacto, incluidos los fármacos oculares. Cualquier trastorno sistémico que pueda verse agravado o interfiera en el uso seguro de las lentes de contacto, su manejo y/o cuidado. Si detecta enrojecimiento y/o irritación en el ojo. Posibles efectos secundarios: Irritación (incluyendo incremento de las secreciones oculares). Molestias oculares (sensación de cuerpo extraño). Incomodidad con la lente. Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Quemazón, escozor. Picor u ojos llorosos. Visión borrosa. Alteraciones visuales (arco iris o halos alrededor entorno a las luces). Dolor. Cefalea. Mareos. Sensación de ojo seco (sequedad ocular). Inflamación. Visión doble.onsulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones en ifu.alcon.com. AIR OPTIX™ COLORS MX-PR1-2600001 *Dk/t = 138 @ -3.00D. Otros factores pueden impactar en la salud ocular. 1. AIR OPTIX COLORS contact lenses: Comfort and breathability. CLM-AOC-US 0001. Alcon data on file, 2013. Available on request. 2. In vitro study over 16 hours to measure wetting substantivity. REF-14662. Alcon data on file, 2015. Available on request. 3. Eiden SB, Davis, R, Bergenske P. Prospective study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks of wear for objective and subjective measures of health, comfort and vision. Eye Contact Lens. 2013;39(4):290-294. 4. Lemp J. Kern J. A comparison of real time and recall comfort assessments. Optom Vis Sci. 2016;93E-abstract 165256. 5. Smartshield Technology shields from irritating deposits for consistent comfort all month long. CLM-AOA-GLB-0009. Alcon data on file, 2014. Available on request. Las lentes planas AIR OPTIX™ COLORS sin finalidad correctora y las lentes AIR OPTIX™ COLORS con graduación cumplen con la normativa de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación en el ojo o en torno al mismo o en los párpados. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida). Uso de algún medicamento que esté contraindicado o que interfiera con el uso de las lentes de contacto, incluidos los fármacos oculares. Cualquier trastorno sistémico que pueda verse agravado o interfiera en el uso seguro de las lentes de contacto, su manejo y/o cuidado. Si detecta enrojecimiento y/o irritación en el ojo. Posibles efectos secundarios: Irritación (incluyendo incremento de las secreciones oculares). Molestias oculares (sensación de cuerpo extraño). Incomodidad con la lente. Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Quemazón, escozor. Picor u ojos llorosos. Visión borrosa. Alteraciones visuales (arco iris o halos alrededor entorno a las luces). Dolor. Cefalea. Mareos. Sensación de ojo seco (sequedad ocular). Inflamación. Visión doble. Consulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones en ifu.alcon.com. FreshLook™ ONE-DAY MX-PR1-2600001 Para lentes de contacto: Consulta las instrucciones de uso para información sobre colocación, cuidado, precauciones, advertencias, contraindicaciones y efectos adversos. PRECISION7® MX-PR1-2600001 1. Estudio clínico prospectivo de 2 semanas realizado en EE. UU.; n=181; CLEAR CARE® Cleaning & Disinfecting Solution utilizada para limpieza y desinfección; Alcon data on file, 2023. (p=0.0353) 2. Zheng Y, Dou J, Wang Y, et al. Sustained release of a polymeric wetting agent from a silicone-hydrogel contact lens material. ACS Omega. 2022;7(33):29223-29230. doi:10,1021/acsomega.2c03310. 3. Alcon data on file, 2023. 4. Phan CM, Chan VWY, Drolle E, et al. Evaluating the in vitro wettability and coefficient of friction of a novel and contemporary reusable silicone hydrogel contact lens material using an in vitro blink model. Cont Lens Anterior Eye. 2024;47(2):1–11. Para lentes de contacto: Consulta las instrucciones de uso para información sobre colocación, cuidado, precauciones, advertencias, contraindicaciones y efectos adversos. OPTI-FREE® Puremoist® MX-PR1-2600001 1. OPTI-FREE® Puremoist® Directions for Use. 2. Lally J, Ketelson H, Borazjani R, et al. A new lens care solution provides moisture and comfort with today’s CLs. Optician 4/1/2011, Vol 241 Issue 6296, 42-46. 3. Davis J, Ketelson HA, Shows A, Meadows DL. A lens care solution designed for wetting silicone hydrogel materials. Poster presented at ARVO; May 2010; Fort Lauderdale, FL. 4. Campbell R, Kame G, et al. Clinical benefits of a new multi-purpose disinfecting solution in silicone hydrogel and soft contact lens users. Eye & Contact Lens 2012:38(2);93-101. 5. Shannon P, McAnally C, Walter R, et al. Antimicrobial Efficacy of Contact Lens Solutions Assessed by ISO Standards. Poster presented at the Annual Meeting of the American Academey of Optometry, Orlando, FL, October 23- 27, 2019. 6. Rosenthal R, Sutton S, Schlech B. Review of standards for evaluating the effectiveness of contact lens disinfectants. PDA J Pharm Sci And Tech. 2002;56(1):37-50. 7. Santos L, Oliveira R, Oliveira ME, Azeredo J. Lens material and formulation of multipurpose solutions affects contact lens disinfection. Cont Lens Anterior Eye. 2011;34(4):179-182. 8. Senchyna M, et al. Characterization of a Multi-Purpose Lens Solution Designed for Silicone Hydrogel Materials. Poster presented at: ARVO; May 2010; Fort Lauderdale, FL. OPTI-FREE® Puremoist® cumple con la normativa de productos sanitarios. Contraindicado en personas alérgicas a cualquiera de sus componentes. Posibles efectos adversos: molestias oculares persistentes, ardor, escozor, sensación de ojo seco, lagrimeo excesivo, enrojecimiento (irritación, respuesta alérgica) o cambios en la visión (disminución de la visión). Consulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones en ifu.alcon.com. OPTI-FREE® Express® MX-PR1-2600001 1. Stiegemeier MJ, Cedrone R, Evans D, et al. Clinical performance of 'no rub' multi-purpose solutions. Cont Lens Anterior Eye. 2004;27(2):65-74. 2. OPTI-FREE® Express Directions for Use. 3. Rosenthal RA, Buck S, McAnally C, Abshire R, Schlech B. Antimicrobial comparison of a new multi-purpose disinfecting solution to a 3% hydrogen peroxide system. CLAO J. 1999;25(4):213-217. 4. Santos L, Oliveira R, Oliveira ME, Azeredo J. Lens material and formulation of multipurpose solutions affects contact lens disinfection. Cont Lens Anterior Eye. 2011;34(4):179-182. OPTI-FREE® Express® cumple con la normativa de productos sanitarios. Contraindicado en personas alérgicas a cualquiera de sus componentes. Posibles efectos adversos: molestias oculares persistentes, ardor, escozor, sensación de ojo seco, lagrimeo excesivo, enrojecimiento (irritación, respuesta alérgica) o cambios en la visión (disminución de la visión). onsulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones en ifu.alcon.com. OPTI-FREE® PUREMOIST® Contact Lens Rewetting Drops Consulta las instrucciones de uso, precauciones, advertencias y contraindicaciones. Systane® COMPLETE SIN CONSERVANTES MX-PR1-2600001 * vs Systane® Balance ** Basado en una evaluación interna y segmentación de pacientes *** Consulte las instrucciones de uso 1. Silverstein S. et al. Symptom Relief Following a Single Dose of Propylene Glycol-Hydroxypropyl Guar Nanoemulsion in Patients with Dry Eye Disease: A Phase IV, Multicenter Trial. Clinical Ophthalmology 2020:14 3167–3177 2. Rangarajan R, Ketelson H. Preclinical evaluation of new hydroxypropyl-guar phospholipid nanoemulsion-based artificial tear formulation in models of corneal epithelium. J Ocul Pharmacol Ther. 2019;35(1):32-37 3. Ketelson H, Rangaragan R. Pre-clinical evaluation of a novel phospholipid nanoemulsion based lubricant eye drops. Paper Presented at: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), Baltimore, Maryland, USA, May 7–11, 2017 Systane® Complete sin conservantes cumple con la normativa de productos sanitarios. Contraindicados en personas alérgicas a cualquiera de sus componentes. Posibles efectos adversos: molestias oculares persistentes, lagrimeo excesivo, cambios en la visión o enrojecimiento ocular. Consulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. Systane® HIDRATACIÓN SIN CONSERVANTES MX-PR1-2600001 * In vitro data ** Basado en una evaluación interna y segmentación de pacientes *** Consulte las instrucciones de uso 1. Rangarajan R, Kraybill B, Ogundele A, Ketelson H. Effects of a Hyaluronic Acid/Hydroxypropyl Guar Artificial Tear Solution on Protection, Recovery, and Lubricity in Models of Corneal Epithelium. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2015;31(8):491-497. 2. Davitt, WF, Bloomenstein M, Christensen M, Martin AE. Efficacy in patients with dry eye after treatment with a new lubricant eye drop formulation. J Ocul Pharmacol Ther. 2010;26(4):347-353. 3. Rolando M, Autori S, Badino F, Barabino S. Protecting the ocular surface and improving the quality of life of dry eye patients: a study of the efficacy of an HP-guar containing ocular lubricant in a population of dry eye patients. J Ocul Pharmacol Ther. 2009;25(3):271-278. Systane® Hidratación sin consercantes cumple con la normativa de productos sanitarios. Contraindicados en personas alérgicas a cualquiera de sus componentes. Posibles efectos adversos: molestias oculares persistentes, lagrimeo excesivo, cambios en la visión o enrojecimiento ocular. Consulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones en ifu.alcon.com. Systane® ULTRA MX-PR1-2600001 *Basado en una evaluación interna y segmentación de pacientes ** Consulte las instrucciones de uso 1. Davitt WF, Bloomenstein M, Christensen M, Martin AE. Efficacy in patients with dry eye after treatment with a new lubricant eye drop formulation. J Ocul Pharmacol Ther. 2010;26(4):347-353. . 2. Christensen MT, Martin AE, Bloomenstein M. A comparison of efficacy between Systane Ultra and Optive lubricant eye drops when tested with dry eye patients. Optometry. 2009;80(6):315. Systane® ULTRA cumple con la normativa de productos sanitarios. Contraindicados en personas alérgicas a cualquiera de sus componentes. Posibles efectos adversos: molestias oculares persistentes, lagrimeo excesivo, cambios en la visión o enrojecimiento ocular. Consulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. Systane® BALANCE MX-PR1-2600001 *Basado en una evaluación interna y segmentación de pacientes ** Consulte las instrucciones de uso 1. Benelli U. Systane lubricant eye drops in the management of ocular dryness. Clin Ophthalmol. 2011:5;783-790. 2. Korb DR, Blackie CA, Meadows DL, Christensen M, Tudor M. Evaluation of extended tear stability by two emulsion based artificial tears. Poster presented at: 6th International Conference on the Tear Film and Ocular Surface: Basic Science and Clinical Relevance; September 22-25, 2010; Florence, Italy. Systane® Balance cumple con la normativa de productos sanitarios. Contraindicados en personas alérgicas a cualquiera de sus componentes. Posibles efectos adversos: molestias oculares persistentes, lagrimeo excesivo, cambios en la visión o enrojecimiento ocular. Consulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. Systane® GEL DROPS MX-PR1-2600001 *Basado en una evaluación interna y segmentación de pacientes ** Consulte las instrucciones de uso 1. Cohen S, et al. Evaluation of clinical outcomes in patients with dry eye disease using lubricant eye drops containing polyethylene glycol or carboxymethylcellulose. Clin Ophtalmology. 2014;8:157-164. 2. Christensen M, Martin A, Meadows D. An evaluation of the efficacy and patient acceptance of a new lubricant eye gel. The American Academy of Optometry Annual Meeting; 2011; E-Abstract 115013. 3. Davitt WF, Bloomenstein M, Christensen M, Martin AE. Efficacy in patients with dry eye after treatment with a new lubricant eye drop formulation. J Ocul Pharmacol Ther. 2010;26(4):347-353. Systane® GEL DROPS cumple con la normativa de productos sanitarios. Contraindicados en personas alérgicas a cualquiera de sus componentes. Posibles efectos adversos: molestias oculares persistentes, lagrimeo excesivo, cambios en la visión o enrojecimiento ocular. Consulte las instrucciones para la lista completa de indicaciones, contraindicaciones y precauciones. Systane® ULTRA PRESERVATIVE-FREE MX-PR1-2600001 *También disponible en versión con conservadores **Basado en evaluación interna y segmentación de pacientes ***Consultar instrucciones de uso 1. Davitt WF, Bloomenstein M, Christensen M, Martin AE. Efficacy in patients with dry eye after treatment with a new lubricant eye drop formulation. J Ocul Pharmacol Ther. 2010;26(4):347–353. 2. Christensen MT, Martin AE, Bloomenstein M. A comparison of efficacy between Systane Ultra and Optive lubricant eye drops when tested with dry eye patients. Optometry. 2009;80(6):315. Consulta las instrucciones de uso, precauciones, advertencias y contraindicaciones. Systane® HYDRATION PRESERVATIVE-FREE MX-PR1-2600001 * Datos in vitro ** También disponible en versión con conservadores *** Basado en evaluación interna y segmentación de pacientes **** Consultar instrucciones de uso Rangarajan R, Kraybill B, Ogundele A, Ketelson H. Effects of a Hyaluronic Acid/Hydroxypropyl Guar Artificial Tear Solution on Protection, Recovery, and Lubricity in Models of Corneal Epithelium. J Ocul Pharmacol Ther. 2015;31(8):491– 497. Davitt WF, Bloomenstein M, Christensen M, Martin AE. Efficacy in patients with dry eye after treatment with a new lubricant eye drop formulation. J Ocul Pharmacol Ther. 2010;26(4):347–353. Rolando M, Autori S, Badino F, Barabino S. Protecting the ocular surface and improving the quality of life of dry eye patients: effectiveness of an HP-guar lubricant. J Ocul Pharmacol Ther. 2009;25(3):271–278. Consulta las instrucciones de uso, precauciones, advertencias y contraindicaciones. Systane® LID WIPES MX-PR1-2600001 1. National Center for Biotechnology Information. U.S. National Library of Medicine. Disponible en https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/source/hsdb/46#section=Overview. Consultado en abril 2020. Consulta las instrucciones de uso, precauciones, advertencias y contraindicaciones. SYSTANE® Original MX-PR1-2600001 Consulta las instrucciones de uso, precauciones, advertencias y contraindicaciones TEARS NATURALE IITM MX-PR1-2600001 Systane® COMPLETE PRESERVATIVE-FREE MX-PR1-2600001 * También disponible en versión con conservadores ** vs Systane® Balance *** Basado en evaluación interna y segmentación de pacientes **** Consultar instrucciones de uso Silverstein S. et al. Symptom Relief Following a Single Dose of Propylene Glycol Hydroxypropyl Guar Nanoemulsion in Patients with Dry Eye Disease: A Phase IV, Multicenter Trial. Clinical Ophthalmology 2020:14 3167–3177 Consulta las instrucciones de uso, precauciones, advertencias y contraindicaciones. Systane™ Ultra Unidosis MX-PR1-2600001 *Basado en una evaluación interna y segmentación de pacientes ** Consulte las instrucciones de uso 1. Davitt WF, Bloomenstein M, Christensen M, Martin AE. Efficacy in patients with dry eye after treatment with a new lubricant eye drop formulation. J Ocul Pharmacol Ther. 2010;26(4):347-353. . 2. Christensen MT, Martin AE, Bloomenstein M. A comparison of efficacy between Systane Ultra and Optive lubricant eye drops when tested with dry eye patients. Optometry. 2009;80(6):315. Solutina F - 84694 SSA - MX-PR1-2600001 Naturalag Lub Ungüento - 223M83 SSA - MX-PR1-2600001 Naturalag Lub Solución - 89943 SSA - MX-PR1-2600001